FORMULA

Cada 100 ml contienen

Guayacol 10 g

Carbocisteína 20 g

Piroxicam 2 g

Vehículo c.b.p. 100 ml

INDICACIONES

Expectorante, mucolítico, antiinflamatorio y analgésico, en solución inyectable, auxiliar en el tratamiento de neumonías, bronquitis y traqueitisen Bovinos, Equinos, Ovinos, Caprinos, Porcinos, Perros y Gatos.

FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA ABSORCIÓN

ABSORCIÓN El guayacol se absorbe por la piel, tracto intestinal y por las vías subcutánea, intramuscular y pulmonar (inhalación).

 La carbocisteína se absorbe bien por vía oral.

 El piroxicam posee una adecuada absorción, alcanzando concentraciones plasmáticas entre las 3 y 5 horas después de la administración del producto. La concentración media en plasma en perros, 15 minutos después de aplicar una dosis de 0.3 mg/kg fue de 1.11±0.05 mcg/ml.

DISTRIBUCIÓNEl guayacol alcanza niveles elevados en los pulmones.

La carbocisteína se distribuye ampliamente en el organismo, especialmente en el tejido pulmonar y bronquial. Después de una dosis oral, la concentración máxima plasmática es de 8.4±1.0 mcg/ml en un tiempo máximo (T max ) de 1.4±0.2 horas. La vida media plasmática es de 1.7±0.2 horas.

 El piroxicam se encuentra fuertemente unido a las proteínas plasmáticas debido a que su tasa de fijación es ligeramente superior a 99%. La vida media de eliminación del producto es de 38 horas. Su efecto máximo se observa de 3 a 5 horas después de la dosis administrada.

 METABOLISMOEl guayacol sufre biotransformación en el hígado.

La carbocisteína se metaboliza en hígado por desmetilación y por conjugación con ácido glucurónico. En la orina se encuentran tres componentes y son: carbocisteína, dicarboximetilsulfuro y sulfato.

El piroxicam es biotransformado en diversos compuestos inactivos, donde el principal es el derivado de la hidroxilación. Otros metabolitos son formados por la ciclodeshidratación o la hidrólisis de la función amida que conduce a una descarboxilación, una reducción del ciclo y unadesalquilación.

 EXCRECIÓNEl guayacol se excreta en el riñón.

 La carbocisteína y sus metabolitos son excretados principalmente en la orina y en menor cantidad en las heces.

 La eliminación del piroxicam es 65% en el riñón y 35% en heces, como los conjugados glucurónicos del ácido libre y los metabolitoshidroxilados. 

MECANISMO DE ACCIÓNEl uso de Bronquivet ® NF es ideal como coadyuvante en el tratamiento de las afecciones en las vías respiratorias, combinando el efecto expectorante del guayacol, la efectividad como mucolítico de lacarbocisteína, el efecto antiinflamatorio, analgésico y antipirético delpiroxicam. Se logra una mejor eliminación de las secreciones bronquiales al fluidificarlas, disolverlas y desinflamar las vías respiratorias permitiendo una mejor ventilación y mejorando la condición física de los animales. El guayacol es un expectorante, los expectorantes son sustancias que potencian la eliminación de moco de las vías bronquiales. Los expectorantes aumentan el volumen y fluidez de las secreciones en la mucosa de la vía aérea. El modo de acción se basa en el estímulo del reflejo vagal gastropulmonar, las fibras colinérgicas terminales o directamente en las glándulas submucosales, se produce una hiperemia activa asociada.

La carbocisteína ejerce una acción mucolítica, este efecto resulta de la ruptura de enlaces disulfuro entre las glucoproteínas del moco, y especialmente en la estimulación de la actividad de la sialomucosa, la cual incrementa la cantidad de sialomucina en el moco. La sialomucinaes una glucoproteína que atrapa el agua rápidamente, por lo que reduce la viscosidad del moco. La carbocisteína restaura los enlaces disulfurode la secreción mucosa bronquial. Normaliza las cualidades reológicas(viscosidad, elasticidad y plasticidad) del moco en el aparato respiratorio y normaliza el transporte mucociliar.

El piroxicam es un antiinflamatorio no esteroidal, el cual se caracteriza por tener propiedades farmacológicas de un potente antiinflamatorio, así como analgésicas en alto grado. El piroxicam abate el proceso inflamatorio al disminuir la síntesis de prostaglandinas, la agregación de neutrófilos, la migración de polimorfonucleares (neutrófilos, eosinófilos) y monocitos, la liberación de las enzimas lisosomales de los leucocitos estimulados, además se cree que inhibe la generación de radicales libres de O 2 ; así como la inhibición de las enzimas proteogluconasa ycolagenasa del cartílago.

DOSIS

Bovinos y equinos: 1 ml por cada 66 kg de peso vivo.

Ovinos y caprinos: 0.5 ml por cada 33 kg de peso vivo.

Porcinos: 1 ml por cada 20 kg de peso vivo.

Perros y gatos: 0.12 ml por cada 8 kg de peso vivo.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Intramuscular