FORMULA

Cada tableta contiene Ivermectina ....................1 mg Prazicuantel ..................25 mg Fenbendazol .................40 mg Excipiente c.b.p........... 1 tableta

INDICACIONES

Antihelmíntico oral de amplio espectro, para el tratamiento y control de los nematodos y coadyuvante en el control de ectoparásitos, tales como piojos chupadores de sangre, ácaros hematófagos y ácaros causantes de sarna en Gallos.

FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA

ABSORCIÓN La ivermectina es bien absorbida cuando se administra por vía oral. Se han logrado eficacias mayores al 95% contra parásitos de la piel, el sistema respiratorio y la sangre después del tratamiento oral. El prazicuantel es absorbido rápida y casi totalmente del tracto gastrointestinal después de su administración oral. En el ratón se alcanzan los niveles plasmáticos máximos después de 5 minutos y en la rata después de 15-30 minutos. El fenbendazol se absorbe poco por la vía gastrointestinal, alcanzándose los máximos valores plasmáticos en 6-30 horas.

DISTRIBUCIÓN La ivermectina alcanza niveles elevados en los pulmones y la piel. Las concentraciones de ivermectina en los líquidos corporales se mantienen durante periodos prolongados. La concentración máxima de ivermectina después de la administración oral se alcanza en un lapso de 4-6 horas. La vida media es de 30 horas en promedio.

El prazicuantel se distribuye a través de todos los órganos, la entrega del fármaco desde el torrente sanguíneo hasta los sitios de infestación produce una acción muy eficaz. Después de absorberse en el torrente sanguíneo, se vuelve a excretar dentro del lumen intestinal a través de la membrana mucosa. El fenbendazol posee una vida media de 10-27 horas. Niveles muy bajos del medicamento son detectados en el plasma.

METABOLISMO La ivermectina se metaboliza por procesos de hidroxilación a partir del estómago e intestino, el fármaco madre no sufre biotransformación considerable. El componente individual principal en los tejidos es el fármaco madre inalterado. El prazicuantel se metaboliza rápidamente a formas inactivas. El principal lugar de inactivación es el hígado. Del fenbendazol dosificado por vía oral, sólo pequeñas cantidades pasan por el hígado, razón por la cual sólo se detectan pequeñas cantidades del metabolito 5-(4-hidroxifenil-tio) benzimidazol-2-carbamato de metilo y algunos otros metabolitos en cantidades muy pequeñas.

EXCRECIÓN La mayor parte de la ivermectina se excreta en las heces y el resto en la orina. Se encuentran residuos mínimos presentes en los músculos y riñones y las concentraciones más altas se observan en el hígado y los tejidos adiposos. El prazicuantel se excreta en cantidades muy bajas (trazas) de la dosis no metabolizada en la orina y en las heces. El fenbendazol se elimina principalmente por heces y una parte muy pequeña en la orina.

MECANISMO DE ACCIÓN

La ivermectina estimula la liberación de GABA de una terminación nerviosa a otra o de una célula nerviosa a una célula muscular en los nematodos y artrópodos y refuerza la unión de GABA en los receptores especiales de la sinapsis nerviosa, interrumpiendo el impulso nervioso, paralizando al parásito el cual finalmente muere.

El prazicuantel afecta tanto la motilidad como el funcionamiento apropiado de los órganos chupadores del cestodo, también afecta el tegumento del parásito, lo que resulta en la pérdida excesiva de calcio y glucosa.

El fenbendazol inhibe los mecanismos de asimilación de la glucosa por parte del nematodo, la producción de ATP y la utilización del glucógeno. Inhibe los procesos oxidativos de fosforilación que afectan la energía del parásito. Reduce la enzima fumarato reductasa que inhibe la generación de energía a nivel de mitocondrias. Endovet ® Gallos posee gran efectividad contra los nematodos más comunes de las aves como son:Ascaridia galli, Heterakis gallinae, Heterakis gallinarum, Acuaria spiralis, Capillaria caudinflata, Oxyspirura mansoni, Subulura suctoria, Capillaria obsignata, Heterakis spp., Capillaria spp.,Contracaecum multipapillatum, Mesostephanus appendiculatoides, Phagicola longus . Los cestodos afectados por Endovet ® Gallos son: Raillietina tetragona, Raillietina echinobothrida, Raillietina cesticillus, Raillietina spp., Houttuynia struthionus, Choanotaenia infundibulum . Su efectividad incluye algunos trematodos y microfilarias. En lo que respecta a ectoparásitos Endovet ® Gallos es un excelente coadyuvante en el control de sarna de las patas o sarna Knemidocóptica ( Knemidocoptes pilae ) garrapatas Argas persicus, ácaro Megninia columbae , el piojo Columbicola columbae y los corucos ( Ornithonyssus sylviarum ).

DOSIS

Una tableta por cada 2.5 kg de peso vivo.

UNA SOLA TOMA.

Frecuencia: Para el tratamiento y control de nematodos y cestodos, en altas infestaciones se recomienda repetir el tratamiento a los 14-20 días después del primero.

Para trematodos y Capillaria dar el tratamiento durante tres días.

Como coadyuvante en el control de ectoparásitos se puede repetir la dosis a intervalos de siete días por no más de 4 ocasiones.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Oral, como toma directa en el pico.

ADVERTENCIAS

No utilizar este producto en animales hipersensibles a los ingredientes de la fórmula.

Para el uso contra ectoparásitos es muy importante tomar en cuenta que con el medicamento sólo se está tratando a las aves. Es necesario tomas medidas con el medio ambiente que rodea a las aves (nidos, pisos, paredes, techos y jaulas) y no mezclar aves infectadas y no medicadas con las que estén en tratamiento.

Periodo de retiro

No utilizar el producto 28 días antes del sacrificio de los animales destinados para consumo humano.

No utilizar en aves en producción de huevos para consumo humano.

Los organismos acuáticos son altamente sensibles a la toxicidad de la ivermectina, por lo cual los recipientes vacíos y cualquier contenido residual deben ser desechados, enterrándolos o incinerándolos.

Conservar el producto en un lugar fresco, seco y protegido de la luz.

No se deje al alcance de los niños.

Consulte al Médico Veterinario.

Su venta requiere receta médica.