FORMULA

Cada ml contiene:

Rafoxanida 200 mg

Vehículo c.b.p. 1 ml

INDICACIONES

Antihelmíntico y Fasciolicida en suspensión oral, indicado para el tratamiento y control de las parasitosis gastrointestinales y hepáticas, causadas por nematodos, trematodos y Oestrus ovis en Bovinos, Ovinos y Caprinos.

FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA

ABSORCIÓN.- La rafoxanida es completamente absorbida y los niveles plasmáticos de 29 mcg/ml se hallaron 24 horas después de la dosificación.

DISTRIBUCIÓN.- Se une en gran medida a las proteínas plasmáticas. La vida media es de aproximadamente 4 días. Hasta 2 mg/ml se pueden disolver en plasma, pero la rafoxanida es virtualmente insoluble en agua. Niveles relativamente altos de residuos se hallaron en plasma aún 42 días después del tratamiento, pero residuos en otros tejidos fueron insignificantes. En ovejas las vidas medias son largas de hasta 6.4 días, que está relacionado con el alto porcentaje de unión a proteínas plasmáticas (>99%), los residuos en hígado son detectables por semanas después de la administración.

La rafoxanida alcanza niveles terapéuticos en la mucosa nasal.

1. El principal metabolito hallado en ganado y ovejas es el ácido 3,5-diiodosalicílico en un 91% y rafoxanida como tal en un 9%.

EXCRECIÓN.- La mayor parte se excreta en heces (99%). Solo 0.15% se excreta en orina. La mayor parte de la excreción fecal se llevó a cabo en un período de 0-24 horas.

MECANISMO DE ACCIÓN.- La rafoxanida actúa desacoplando lafosforilación oxidativa de las fasciolas, incluyendo reducción de niveles deATP, disminución del contenido de glucógeno y acumulación desuccinato. Por tal motivo los parásitos aparecen en la vesícula biliar e intestino del hospedador al desprenderse de la pared de los conductos biliares. La rafoxanida es altamente efectiva contra las fasciolas de 6-8 semanas de edad y mayores. Logra además eficacias del 96% frente aHaemonchus y Bunostomum adultos. Tiene efecto contra todas las fases larvarias de Oestrus ovis y las formas adultas de Paramphistomum spp.

DOSIS

Bovinos, ovinos y caprinos: 1 ml por cada 20 kg de peso vivo.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Oral, como toma directa o mediante el uso de jeringa dosificadora.

ADVERTENCIAS

Evite sobredosificar el producto.

Las sobredosificaciones pueden originar en bovinos signos de inapetencia y diarrea; en ovinos se pueden presentar alteraciones oculares como cataratas.

Periodo de retiro.

No utilizar el producto 28 días antes del sacrificio de los animales destinados para consumo humano.

No consumir la leche procedente de los animales tratados hasta 15 días después de la última aplicación.

Los recipientes vacíos y cualquier contenido residual deben ser desechados, enterrándolos o incinerándolos.

Agitar el producto antes de su empleo.

Conservar el producto en un lugar fresco, seco y protegido de la luz.

No se deje al alcance de los niños.

Consulte al Médico Veterinario.

Su venta requiere receta médica.